关于我们
武汉青风凯默生物医药科技有限公司
公司简介 COMPANY PROFILE
武汉青风凯默生物医药科技有限公司成立于2019 年7 月，公司是从事原料药、高端医药与材料中间体的研发、生产与销售的高新技术型企业。公司拥有由多位经验丰富、勇于创新的化学、材料学领域的博士、硕士、本科等高素质人才组成的研发团队。公司在武汉市江夏区有1300 平米的研发、检测实验室，并配备了各种现代化的实验研究以及检测设备，能够满足对各种原料药、高端医药与材料中间体的定制合成、工艺研发等服务需求。
2019年
公司成立于
青风凯默成立于2019年
公司成立于
青风凯默成立于2019年
110+
产品总数112种
公司产品总数达到112种
产品总数112种
公司产品总数达到112种
1300+
实验室面积
拥有1300 平米的研发、检测实验室
实验室面积
拥有1300 平米的研发、检测实验室
新闻资讯
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医药中间体行业定义及分类
1、医药中间体行业定义 医药中间体，是医药化工原料至原料药或药品这一生产过程中的一种精细化工产品，化学药物的合成依赖于高质量的医药中间体。按中国药监局规定，医药中间体可视为药品原材料，不必按照药品规则生产报批、申请批号。 2、医药中间体产品分类 医药中间体产品种类较多，主要包括：头孢类中间体、氨基酸保护剂系列、维生素类中间体、喹诺酮类药物中间体、及其他类型中间体，如医用消毒剂中间体、抗癫痫药物中间体、含氟吡啶类中间体、甾类医药中间体等。 医药中间体产品目前约有数百种，并且不断推陈出新，形成医药中间体行业内众多细分子行业。 3、医药中间体行业监管体制分析 医药中间体行业从属于精细化工行业，目前国内精细化工行业的产业主管部门是国家发展改革委员会、商务部和省市各级经济贸易委员会，负责产业政策的研究制定、产品开发和推广的政府指导、项目审批和产业扶持基金的管理。 中国化学工业协会是化工行业全国性、综合性、国际性的社会中介组织，主要是为化工企事业单位服务，维护企业的权益；开展行业经济发展调查研究，向政府提出有关经济政策和立法方面的意见与建议；开展行业统计调查工作；加强行业自律；规范行业行为，维护市场公平竞争；开展国内外经济技术交流与合作，组织展览会、技术交流会与学术报告会等；开展知识产权保护、反倾销、打击走私等咨询服务工作；组织重大科研项目推荐、科技成果的鉴定和推广应用；组织开展质量管理，参与质量监督等。全国精细化工原料及中间体协作组是中间体行业的社团组织，由中国石油与化学工业协会领导，其秘书处挂靠在中国化工信息中心，其职责是社团内部的交流与协作。 4、医药中间体行业与上游行业的关联性及其影响 医药中间体行业的上游行业主要是化工原料生产行业，上游化工原料的产能、价格变化对医药中间体行业内企业的生产成本产生显著影响。 医药中间体行业与下游行业的关联性及其影响 医药中间体行业的下游行业主要是化学原料药行业，化学原料药行业的景气程度直接决定了对上游医药中间体的需求状况；同时，部分化学原料药生产企业直接生产医药中间体也将会对医药中间体行业的格局产生一定影响。
医药中间体市场发展前景未来可期！
医药中间体备受各界关注与青睐。我国政府同样高度重视医药中间体的发展，出台了一系列鼓励政策和举措。在政府大力推动下，我国医药中间体行业发展迅猛。目前，已基本满足医药生产所需的化工原料和中间体。 据前瞻产业研究院发布的《中国医药中间体行业市场调研与投资分析报告》预计，随着药到期，未来五至十年内，仿制药将凭着价格优势迎来爆发式增长，产销量有望大幅飙升。仿制药的爆发，将给医药中间体带来更广阔的市场空间和良好的发展机遇，未来前景可期。 医药中间体是指用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，也是精细化工中重要的组成部分，现已逐步成为各国发展化学工业的核心所在。近年来，我国在精细化工方面取得长足进步，精细化率不断提升，为医药中间体发展营造了良好氛围。 由于具备投资效率高、利润率高、附加值高等特点，医药中间体备受各界关注与青睐。我国政府同样高度重视医药中间体的发展，出台了一系列鼓励政策和举措。 在政府大力推动下，我国医药中间体行业发展迅猛。目前，已基本满足医药生产所需的化工原料和中间体，并呈现出以下六个特点。 其一，医药中间体企业多为私营企业，投资规模普遍偏小，投资额基本在数百万到一两千万之间，但经营较为灵活，能够快速有效应对市场变化; 其二，医药中间体企业分布较为集中，以江浙为主，特别是浙江台州、江苏金坛两地，集聚了大量医药中间体企业; 其三，医药中间体企业面临环保压力逐步加大，建设环保处理设施势在必行; 其四，产品更新迭代快，新品种层出不穷，逼迫医药中间体企业跟进或改进工艺; 其五，医药中间体行业竞争激烈且无序，越来越来的中小型化工企业正加入其中，不利于医药中间体行业的集群化发展; 其六，医药中间体企业普遍缺乏创新，存在低水平重复现象，在全球具有自主知识产权的中间体药品。 从上述发展特点来看，我国医药中间体与国际先进水平还相差甚远。今后在推动医药中间体行业发展时，要重视科研投入，以跨学科、多方位、高起点为标准建立工程中心，为新品诞生提供平台，同时开展预测及评价工作，实现医药中间体快速健康发展。 总的来说，随着中国医药企业发力仿制药，医药中间体有望因此受益，不过在此之前，需要解决产能过剩、恶性竞争等问题。
医药中间体是什么？
医药中间体是指在制药过程中用来合成药物的化学物质。它是从原料药到最终制剂的中间步骤，通过一系列的化学反应转化为最终的药物。医药中间体在药物研发和制造中具有重要的作用，被称为“药品芯片”，因为它们能够决定一款新药的成败。 合成药物的关键步骤：医药中间体在合成药物的过程中扮演着关键的角色。它们是连接原料药和最终制剂之间的重要纽带，通过一系列的化学反应逐步合成目标药物。医药中间体的质量和纯度会直接影响最终药物的质量和疗效。 多样性和复杂性：医药中间体的种类非常多样，涵盖了各种化学结构和反应类型。它们可以是有机化合物、无机化合物或生物分子，具有不同的化学性质和活性。由于药物的复杂性，制备一款新药通常需要多个中间体的合成。 质量要求和品控：医药中间体的质量要求非常高，需要满足相关药典和法规的规定。质量的稳定性、纯度、杂质含量等都是制药过程中严格控制和监测的指标。品控措施和技术在医药中间体的制造过程中至关重要。 影响药物研发和生产的关键因素：医药中间体的质量和产能会对新药的研发和生产产生重要影响。如果中间体的质量不稳定、纯度不高或者供应不足，会导致新药的研发进程受阻或者生产周期延长。因此，医药企业在新药研发和生产中需要确保中间体的质量和供应的稳定性。 中间体的创新和开发：为了提高新药研发的效率和降低成本，医药中间体的创新和开发变得越来越重要。通过寻找更高效的合成方法、改进现有反应路线、优化中间体的纯化工艺等，可以提高药物的合成产率和质量，缩短制造周期。 总结来说，医药中间体是在制药过程中用来合成药物的化学物质。它们在药物研发和制造中发挥着至关重要的作用，被称为“药品芯片”。医药中间体的质量和纯度直接影响最终药物的质量和疗效。中间体的多样性和复杂性对于药物的合成具有挑战性。中间体的质量要求和品控是制药过程中的关键因素。中间体的创新和开发对于提高新药研发效率和降低成本至关重要。
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